近日，安徽歆智生物科技有限公司（以下简称“歆智生物”）与南京医科大学第二附属医院 Chen Qu 主任课题组合作，在国际期刊《Global Translational Medicine》发表题为 “Mass spectrometry-driven advances in blood-based biomarkers for Alzheimer's disease: A mini-review” 的综述研究。该成果系统梳理了质谱技术在阿尔茨海默病（AD，俗称 “老年痴呆症”）早期筛查、临床诊断及疗效评估等领域的应用进展，为我国 AD 精准诊疗发展提供重要参考，彰显了安徽生物医药企业在该领域的技术创新实力。

　　聚焦临床痛点：AD 诊疗亟需精准检测技术突破

　　阿尔茨海默病作为老年人群高发的中枢神经系统退行性病变，以进行性认知功能障碍和行为损害为主要特征，且病程具有不可逆性，已成为影响我国人口健康的重要公共卫生问题。据近期发布的《中国阿尔茨海默病报告 2025》显示，我国现有阿尔茨海默病及相关痴呆患病人数近1700万，疾病防控面临严峻挑战，“早防早治、守护认知”已成为国家层面推进老年健康工作的重要倡议。

　　当前，淀粉样斑块和 tau 蛋白缠结被公认为 AD 的核心病理特征，但国内外临床实践中仍缺乏稳定、精准的检测手段。传统免疫检测方法存在局限性，而质谱技术作为国际公认的 “溯源方法学”，凭借高灵敏度、高特异性优势，为突破 AD 检测瓶颈提供了关键技术路径。

　　综述核心价值：质谱技术推动 AD 诊疗多环节创新

　　此次发表的综述明确指出，过去 5 年全球范围内基于质谱技术的 AD 检测研究已取得实质性突破。在早期筛查环节，质谱技术可通过检测血液中的 AD 特异性生物标志物，实现疾病 “临床前期预警”，帮助患者在出现明显症状前被及时识别，为干预治疗争取宝贵时间；在临床诊断环节，该技术能精准捕获病理特征相关指标，弥补传统检测方法的精准度短板，为 AD 确诊提供可靠依据；在疗效评估环节，质谱技术还可用于 AD 治疗药物用药前的病理评估，以及治疗过程中的疗效监测，为个体化诊疗方案制定提供支撑。

　　值得关注的是，今年 7 月 31 日国际阿尔茨海默病大会正式推动血液生物标志物检测指南落地，首次为将血液检测整合进 AD 诊断流程提供了明确循证框架，而质谱技术正是该领域核心技术之一。业内专家表示，此次歆智生物联合科研团队发表的综述，不仅总结了质谱技术在 AD 诊疗中的应用成果，更呼应了国际诊疗指南方向，为我国 AD 精准诊疗技术发展提供了清晰路径。

　　科研力量彰显：皖企牵头推动产学研协同创新

　　据悉，该综述研究由南京医科大学第二附属医院 Chen Qu 教授担任通讯作者，歆智生物董事长彭军博士共同担任通讯作者，公司医学科研总监刘斌、技术部副总经理朱娟分别担任第一作者、共同第一作者。这一科研团队构成，既体现了临床机构与企业的深度协作，也彰显了安徽生物医药企业在 AD 诊疗技术领域的科研引领能力。

　　作为一家植根安徽的科技创新型体外诊断企业，歆智生物以质谱检测技术为核心，专注于开发临床亟需的检测试剂盒及解决方案。公司创始人团队在北美从事临床质谱研究工作 20 余年，技术水平处于国内外领先地位。此次联合发表国际期刊综述，不仅是企业科研实力的体现，更标志着安徽在 AD 精准诊疗技术领域的产学研协同创新能力迈上全新台阶，为我国老年健康事业发展贡献 “安徽力量”。